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[자연과학] 유기화학실험 - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

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작성일 23-09-26 21:25

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다른말로 이온reaction response의 하나, 양이온성물질reaction response이라고도 한다. 친전자성 방향족 치환reaction response은 방향족 화합물이 나타내는 기본적인 reaction response 형태로서 친전자성 화학종(E+)이 방향족 고리를 공격하여 수소치환기 중 하나를 치환하는 reaction response이다.

2. 이론(理論)

방향족 탄화수소는 다른 불포화 화합물보다 훨씬 안정하며 reaction response성이 더 작다. 이것을 친전자성 방향족 치환reaction response(Electrophilic aromatic substitution reaction)이라고 한다.

② 중탕장치

① 황산

② 에틸알코올〓에탄올

③ bromobenzene





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[자연과학] 유기화학실험 - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

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[자연과학] 유기화학실험 - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리
설명


실험과제/화학


순서

다. Nitrobromobenzene 의 제조와 분리

1. 목적

Nitrobromobenzene을 제조해 보고 분리해 본다. Ar-H + E-Y → Ar-E + H-Y
일반적으로 양이온 또는 루이스산의 친전자성시약이 …(省略)

3. 기구 및 시약

① 둥근 플라스크 : 부피측정(measurement)reaction response증류 등에 사용되는 experiment(실험)용 기구로 보통 얇은 유리로 만들어진 가는 원통형의 목부와 여러 가지 모양으로 된 몸 통부를 가진 용기이다. 그러므로 benzene은 고리가 깨지는 reaction response을 거의 하지 않으며 친전자체와 reaction response시켰을 때 알켄에서 일어나는 첨가reaction response이 아닌 치환reaction response이 일어난다.
친전자성 방향족 치환reaction response은 친전자성 시약에 의하여 분자 안에서 원자나 원자단이 서로 바뀌는 reaction response을 말한다. 이 형태는 고리전체에 ∏전자가 고루 분포되어 있으며 이것은 매우 안정한 형태이다. benzene은 이중결합과 단일결합의 콘쥬게이션형태의 고리모양의 불포화 탄화수소이다.

REPORT 11(sv76)



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